დამხმარე ნივთიერებები:

ლიდოკაინის ქლორიდი;

ნატრიუმის ორფუძიანი ფოსფატი 12H2O;

ნატრიუმის

ერთფუძიანი ფოსფატი 2H2O;

პ-ჰიდროქსიბენზოინის მჟავას ეთერები;

საინექციო წყალი საკმარისი 2 მლ- სთვის.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

ფსიქო-ანალეპტიური საშუალებები,

ფსიქო-სტიმულატორები და

ნოოტროპული საშუალებები.

ფარმაკოდინამიკა:

ლიპოსომური ფოსფოლიპიდები ორგანიზმში შეყვანის შემდეგ გადალახავენ ჰემატოენცეფალურ ბარიერს, სადაც ისინი აქტიურად მონაწილეობენ მეტაბოლურ პროცესებში. მათი მოქმედება აძლიერებს, ასტიმულირებს მეტაბოლურ პროცესებს თავის ტვინის ნეირონებში; "უცხო" ფოსფოლიპიდების წყალობით აქტიურდება გლუკოზისა და ენდოგენური ფოსფოლიპიდების გარდაქმნა.

ციანკობალამინი არის მრავალი პროცესის ბიოლოგიური აქტივატორი ადამიანის ორგანიზმში. ნახშირწყლების, ცილებისა და ლიპიდური რეაქციები ადამიანის ორგანიზმში ხდება მისი უშუალო მონაწილეობით. ვიტამინი B12- ის როლი ასევე მნიშვნელოვანია ნერვული უჯრედების აქტივობაში. ასტიმულირებს მიელინის გარსის რეგენერაციას, აუმჯობესებს ნეიროტრანსმისიას და ნევრული გამტარობის სიჩქარეს;

ციანკობალამინი ზრდის ტკივილის ზღურბლს და საშუალებას გვაძლევს არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო (ასას) მედიკამენტების დოზის შემცირებას.

ჩვენებები:

• იშემიური ინსულტის მწვავე და აღდგენითი პერიოდი;
• ქალა-ტვინის ტრავმა, მწვავე და აღდგენითი პერიოდი;
• კოგნიტიური დარღვევები თავის ტვინის დეგენერაციული და სისხლძარღვოვანი დაავადებების დროს.
• ათეროსკლეროზული ენცეფალომიოპათიები,
• ვაზოსპასტური ან ტოქსიური ცეფალგია,
• ტოქსიკური და ალკოჰოლური პოლინევრიტი,
• ართრიტული წარმოშობის პოლირადიკულონევრიტი,
• პოლიალგიური სინდრომი ორგანული საფუძვლის გარეშე.

დოზირება:

18 წლიდან ზრდასრულებში: 1-2 ამპულა ი/მ 10-20 დღე,

პრეპარატის მიღება რეკომენდებული დღის საათებში

გამოშვების ფორმა:

2მლ N5 ამპულა საინექციო ხსნარი ინტრამუსკულარული გამოყენებისთვის.

უკუჩვენებები:

პრეპარატის შემადგენელი ნივთიერებების მიმართ მომატებული

მგრძნობელობა.

სიფრთხილის ზომები:

პრეპარატის გამოყენება არ საჭიროებს სიფრთხილის განსაკუთრებულ

ზომებს.

ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან

არ არის დადგენილი ტრიკორტინი 1000-ის ურთიერთქმედება სხვა

მედიკამენტებთან.

გაფრთხილება:

პრეპარატის გამოყენება დაშვებულია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

ექიმის პირდაპირი მეთვალყურეობის ქვეშ.

პრეპარატი არ ახდენს

ზემოქმედებას ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.

ჭარბი დოზირება:

რეკომენდებული დოზების მიღების დროს ადგილი არ ქონია ჭარბი

დოზირების შემთხვევებს.

გვერდითი მოვლენები:

ადგილი არ ქონია პრეპარატთან დაკავშირებული გვერდითი მოვლენების

განვითრებას. ნებისმიერი სახის გვერდითი მოვლენის განვითარების

შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.

ინახება არაუმეტეს 25°ჩ ტემპერატურაზე.

გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა #3

რეცეპტით.

მწარმოებელი:

ფიდია ფარმაცეუტიჩი ს.პ.ა. - ვია პონტე დელა ფაბრიკა, 3/ა - 35031 აბანო

ტერმე (პადუა), იტალია